BioAQ 2023 China生物药分析与质量峰会于2023年4月13-14日在苏州盛大召开。此次峰会邀请逾50位嘉宾，从重组蛋白和抗体药物，新型细胞与基因治疗，核酸药物3个板块展开分享，吸引各路同仁参会参展！
驾玉生物创始人及CEO林巧博士受邀参加此次会议，发表了题为 “CGT检测-生物安全性内最复杂且重要的一环” 的演讲，强调了质量合规体系在生产环节中的重要性。并主持了 “CGT产品检测的深度探讨” 圆桌讨论。同时，驾玉生物与投资股东，战略合作伙伴Charles River共同设置了联合展位。
展会现场交流如火如荼，很多参会者都到驾玉生物展位上咨询业务，我司BD应接不暇。从现场客户的活跃度可以看出，大家开始越来越关注生产环节中质量体系的建设，对相关的服务需求也会日益增加。
驾玉生物创始人，CEO林巧博士在会议上明确指出了CGT产品的复杂性和安全性的重大挑战，其中包括检测环节和检测项目的复杂性问题以及相关成瘤性、致癌性的安全性问题。林巧博士从中、美、欧相关法规指南角度深入剖析了CGT产品所需要的检测环节和具体检测方法，并且提出避免交叉污染的高风险，同时满足技术积累、合规标准、团队运营能力的高要求难以实现，其已成为CGT产品安全性检测外包的根本原因。
因此，行业内亟需——标准高、专业强、服务优、国际化的第三方生物大分子药物质量检测服务企业——驾玉生物。驾玉生物具备丰富的行业经验，强大的国际GMP质量合规能力，以及拥有国际水平的创新检测开发优势，尤其是在CGT检测领域方面，驾玉正引领着整个细分赛道。
林巧博士为参会观众准备了诸多干货分享。在林博士分享之后，现场观众非常认可林博士的专业性，纷纷踊跃提问。同时，许多演讲嘉宾对林博士也是赞美有加，如昭衍药物检定研究有限公司CTO饶老师，主动为驾玉生物站台，称赞：林博士的分享非常专业且有深度，驾玉的检测能力可以说是行业里的“大学生”。
